期刊简介
中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、济宁医学院主办。本刊是国家级学术期刊，为《中文核心期刊要目总览》核心期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库期刊、中国科技论文统计源期刊，卫生部优秀期刊、中华医学会优秀期刊、中国期刊协会编校质量优秀期刊和山东省优秀期刊。本刊是亚洲行为医学领域惟一学术期刊，也是中国首份以脑科学命名的学术期刊。适合各级医院医护人员及各类院校师生阅读。
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首页>中华行为医学与脑科学杂志
- 杂志名称：中华行为医学与脑科学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会 济宁医学院
- 国际刊号：1674-6554
- 国内刊号：37-1468/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华医学会系列杂志 卫生部优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中)
去甲肾上腺素转运体基因T-182C和G1287A多态性与精神分裂症的关联研究
赵晓锋；刘倩；庞剑月；曹素霞；李恒芬
关键词：去甲肾上腺素转运体基因, 单核苷酸多态性, 精神分裂症
摘要：目的 探讨去甲肾上腺素转运体(norepinephrine transporter,NET)基因T-182C和G1287A的多态性是否与中国汉族人群精神分裂症患者的病因相关.方法 收集249例汉族精神分裂症患者(病例组)和309名汉族健康体检者(对照组),采用连接酶检测反应技术(ligase detection reaction,LDR)检测NET基因rs2242446、rs5569位点的基因型和等位基因频率,同时比较其在病例组与对照组之间的分布差异.结果 NET基因rs2242446位点在病例组中TT基因型多,为48.6％,CC基因型少,为8.4％,在对照组中CT基因型多,为47.9％,CC基因型少,为11.3％,小等位基因频率为29.9％;rs5569位点在病例组中GG基因型多,为46.2％,CC基因型少,为9.6％;在对照组中GG基因型多,为51.5％,AA基因型少,为10.3％,小等位基因频率为29.4％.这两个位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(均P＞0.05);rs2242446和rs5569的基因型和等位基因频率在同性别的病例组和对照组的分布差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 NET基因rs2242446和rs5569位点可能不是中国汉族精神分裂症患者的易感基因.
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