期刊简介
中华人民共和国卫生部主管，中华医学会、济宁医学院主办。本刊是国家级学术期刊，为《中文核心期刊要目总览》核心期刊、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库期刊、中国科技论文统计源期刊，卫生部优秀期刊、中华医学会优秀期刊、中国期刊协会编校质量优秀期刊和山东省优秀期刊。本刊是亚洲行为医学领域惟一学术期刊，也是中国首份以脑科学命名的学术期刊。适合各级医院医护人员及各类院校师生阅读。
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首页>中华行为医学与脑科学杂志
- 杂志名称：中华行为医学与脑科学杂志
- 主管单位：中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中华医学会 济宁医学院
- 国际刊号：1674-6554
- 国内刊号：37-1468/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华医学会系列杂志 卫生部优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 哥白尼索引(波兰), 剑桥科学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中)
5-羟色胺2A受体和腺苷酸环化酶相关基因位点单核苷酸多态性与双相障碍的关联分析
庞剑月；隋净净；曹素霞；李恒芬
关键词：双相障碍, 5-HT2A受体, 腺苷酸环化酶, 单核苷酸多态性, 生物学标记
摘要：目的 探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体rs6311、rs6305及腺苷酸环化酶(AC) rs2230739单核苷酸多态性(single gene polymorphisms,SNPs)与双相障碍发病的关系.方法 采用病例对照研究方法,选取了152例双相障碍患者(病例组)和186例性别、年龄相匹配的健康对照者(对照组)作为研究的对象,采用连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)技术,分别测定病例组和对照组rs6311、rs6305及rs2230739的基因型和等位基因,验证各基因型及等位基因的分布频度与双相障碍的发病是否相关.结果 病例组与对照组比较发现,病例组5-HT2A受体rs6311基因分布(11、12、22基因型频率分别为21％、61％、18％,1、2等位基因频率分别为51％、49％)与对照组(11、12、22基因型频率分别为44％、45％、21％,1、2等位基因频率分别为66％、34％)相比差异均有统计学意义(P＜0.01),但未发现5-HT2A受体rs6305在病例组及对照组中存在多态性.同时,病例组rs2230739的基因分布(11、12、22基因型频率分别为20％、43％、37％,1、2等位基因频率分别为42％、58％)与对照组(11、12、22基因型频率分别为17％、48％、35％,1、2等位基因频率分别为41％、59％)相比,差异无统计学意义(P=0.661,P=0.846).结论 5-HT2A基因多态性与双相障碍的发病有关,推测rs6311可能是双相障碍有标志性意义的位点之一.
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